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FITC标记的磷酸化染色体结构维持蛋白质１抗体姐妹染色单体的适当结合是细胞分裂过程中染色体正确分离的先决条件。姐妹染色单体的黏附需要凝集素多蛋白复合物。该复合物部分由染色体（SMC）蛋白、SMC3和SMC1B或由该基因编码的蛋白质的两种结构
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FITC标记的突触富含脯氨酸膜蛋白7抗体PRR7(proline.7)又称突触富脯氨酸膜蛋白，是一种269个氨基酸，在前脑突触后密度(PSD)中表达，尤其在海马中。该蛋白质命名的富含脯氨酸的序列具有参与蛋白质-蛋白质相互作用的区域的特征，其
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FITC标记的锚蛋白重复及SAM结构域蛋白6抗体AKS6，也称为锚蛋白重复结构域包含蛋白14，SAMD6（无菌α基结构域包含蛋白6），SamCystin或PKDR1，是包含十一个氨基酸重复序列的871个氨基酸磷酸化蛋白，一个山姆结构域，并作
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FITC标记的黑色素瘤相关抗原B10抗体该基因编码黑色素瘤相关抗原蛋白家族的B亚家族成员。编码的蛋白在睾丸和肿瘤细胞中特异表达。[由RefSeq，APR 2010提供]
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FITC标记的促凋亡BNIP3L蛋白抗体诱导细胞凋亡。与病毒和细胞抗凋亡蛋白相互作用。虽然Bcl-xL的高表达抑制细胞凋亡，但可以克服抑制因子Bcl-2和Bcl-xL。可能作为肿瘤抑制因子发挥作用。抑制BNIP3诱导的细胞凋亡。
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小鼠抗胰岛素受体底物p53蛋白单克隆抗体该基因编码的蛋白已被确定为一个特定的大脑血管生成抑制剂（BAI1）结合蛋白。这种胞膜的相互作用对这种蛋白的功能起着至关重要的作用，这可能与神经元生长锥的引导有关。
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FITC标记的SPG48蛋白抗体7号染色体长约158个碱基，编码超过1000个基因，约占人类基因组的5%。第7号染色体与成骨不全、潘德红综合征、Lissencephaly、瓜氨酸血症和SuWakman钻石综合征有关。第7号染色体Q臂的缺失与
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FITC标记的巨核细胞刺激因子/蛋白多糖4/浅表层粘膜蛋白多糖抗体润滑剂，也被指定为蛋白聚糖-4或巨核细胞刺激因子，对于关节关节内的边界润滑是重要的。它是二硫键连接的同型二聚体（半胱氨酸1146和半胱氨酸1403之间），这是蛋白质裂解必不可
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FITC标记的磷酸化Bcl-xL蛋白抗体该基因编码的蛋白属于Bcl-2蛋白家族。BCL-2家族成员形成异或同源二聚体，作为抗或促凋亡调节剂，参与多种细胞活动。该基因编码的蛋白质位于外线粒体膜上，并已被证明调节外线粒体膜通道（VDAC）的开放
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FITC标记的丝裂原活化蛋白激酶磷酸酶-1抗体通过氧化/热应激和生长因子诱导肤成纤维细胞表达DUSP1基因。它指定一种具有与非受体型蛋白酪氨酸磷酸酶家族成员相似的结构特征的蛋白质，该蛋白质具有与由痘苗病毒晚期基因H1编码的Tyr/Ser
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