Danusertib (PHA-739358) 是Aurora kinase抑制剂，作用于Aurora A/B/C时IC50为13 nM/79 nM/61 nM, 适度有效作用于Abl, TrkA, c-RET和 FGFR1,对 Lck, VEGFR2/3, c-Kit, CDK2等作用效果稍弱。Phase 2。
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一种芳香化合物，在Clary sage(Salvia sclarea)中发现而因此命名，被归类为双环二萜醇。
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PIK-93是第一个有效的，人工合成的PI4K(PI4KIIIβ)抑制剂，IC50为19 nM;抑制PI3Kα，IC50为39 nM。
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Telatinib 是有效的VEGFR2/3, c-Kit 和PDGFRβ抑制剂，IC50分别为6 nM/4 nM, 1 nM和 15 nM。Phase 2。
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TW-37是新型的非肽类抑制剂，作用于重组Bcl-2, Bcl-xL和Mcl-1时，Ki分别为0.29 μM, 1.11 μM 和 0.26 μM。
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BIIB021 是口服有效的，全部人工合成的，小分子HSP90抑制剂，Ki和EC50分别为 1.7 nM 和 38 nM。
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SWCNTs products have the large surface area, high chemical stability and good charge carrier properties.
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一种有效的NAD 抑制剂,因此可以抑制NAD 依赖的烟酰胺转磷酸核糖基酶 (NAMPT) 的活性,IC50为0.09 nM。
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SB273005 是一种有效的integrin抑制剂，对αvβ3 受体和αvβ5受体的Ki分别为1.2 nM 和 0.3 nM。CAS#205678-31-5。
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BQU57，RBC8的衍生物，是一种相对于GTPases Ras 和 RhoA的选择性GTPase Ral 抑制剂。CAS#1637739-82-2。
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